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肌张力障碍(肌张力障碍 )

别名：
肌张力障碍综合征,肌紧张不足综合征,肌张力障碍综合症
传染性：
无传染性
治愈率：
70%
多发人群：
5~15岁，有家族史者
发病部位：
肌肉
典型症状：
红细胞增多 构音障碍 发作性睡眠 儿童型肌张力障碍
并发症：
畸形性吞咽困难
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
病原治疗、药物治疗
简 介
肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
是否属于医保
否
别 名
肌张力障碍综合征,肌紧张不足综合征,肌张力障碍综合症
发病部位
肌肉
传染性
无传染性
多发人群
5~15岁，有家族史者
相关症状
红细胞增多 构音障碍 发作性睡眠 儿童型肌张力障碍
并发疾病
畸形性吞咽困难
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约（2000——10000元）
治愈率
70%
治疗周期
10-30天
治疗方法
病原治疗、药物治疗
相关检查
CT检查,MRI,微量元素,正电子发射计算机断层扫描,血液电解质
常用药品
巴氯芬,左旋多巴,盐酸替扎尼定片
最佳就诊时间
无特殊，尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天，复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期
10-30天

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    陆长英 主治医师
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    未开通
    中山大学附属第六医院 神经内科

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