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包涵体肌炎与遗传...(包涵体肌炎与遗传... )

别名：
散发性包涵体肌炎
传染性：
无传染性
治愈率：
60%
多发人群：
所有人群
发病部位：
肌肉 周围神经系统
典型症状：
吞咽困难 下肢无力 感觉障碍 腱反射消失
并发症：
多重肺部感染 褥疮
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于与h-IBM区别。
是否属于医保
否
别 名
散发性包涵体肌炎
发病部位
肌肉 周围神经系统
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
吞咽困难 下肢无力 感觉障碍 腱反射消失
并发疾病
多重肺部感染 褥疮
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率
60%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
肌电图,肌肉活检
常用药品
地塞米松,地塞米松磷酸钠
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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