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先天性结肠狭窄和...(先天性结肠狭窄和... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
50-60%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
腹胀 肠鸣 肠狭窄 肠闭锁
并发症:
腹膜炎
是否医保:
挂号科室:
胃肠外科 儿科
治疗方法:
手术治疗
简 介
先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
是否属于医保
别 名
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
腹胀 肠鸣 肠狭窄 肠闭锁
并发疾病
腹膜炎
就诊科室
胃肠外科 儿科
治疗费用
市三甲医院约(8000 —— 30000元)
治愈率
50-60%
治疗周期
2-5年(需多次手术)
治疗方法
手术治疗
相关检查
乙状结肠镜检查,便常规,纤维结肠镜
常用药品
心荣口服液,和血胶囊,椎板固定器
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-5年(需多次手术)

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    彭玉 主任医师
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  • 王珩,主任医师
    王珩 主任医师
    未开通
    昆明市延安医院 儿科

    擅长疾病: 对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治

  • 苏诒英,主任医师
    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾病: 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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