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小儿先天性睾丸发...(小儿先天性睾丸发... )

别名：
小儿Klinefetter综合征,小儿克兰费尔特综合征,小儿先天性生精不能症
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
小儿
发病部位：
睾丸
典型症状：
睾丸微小 睾丸发育不全
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
泌尿外科
治疗方法：
药物治疗 手术治疗
简 介
先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome)，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多，由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。本病在青春期前症状不明显，故不易早期发现。
是否属于医保
否
别 名
小儿Klinefetter综合征,小儿克兰费尔特综合征,小儿先天性生精不能症
发病部位
睾丸
传染性
无传染性
多发人群
小儿
相关症状
睾丸微小 睾丸发育不全
并发疾病
就诊科室
泌尿外科
治疗费用
市三甲医院约(10000——30000元)
治愈率
40%
治疗周期
3-12个月
治疗方法
药物治疗 手术治疗
相关检查
染色体核型分析,睾丸检查,睾丸活检,睾酮,精液检查
常用药品
十一酸睾酮胶丸,复方吡拉西坦脑蛋白水解物片,脑蛋白水解物口服液
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-12个月

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