- 简 介
- 小儿伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一种少见的先天畸形，主要特征为脐膨出、巨舌和巨体，还可伴有其他畸形和异常，如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等，另与某些肿瘤有一定关系。小儿伯-韦综合征为常染色体显性遗传，也可能为多基因遗传。小儿伯-韦综合征也称为突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm瘤和半身肥大综合征、Beckwith综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿EMG综合征,小儿WiedemannⅡ型综合征,小儿Wilm瘤，小儿半身肥大综合征，小儿Beckwith综合征，新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征
- 发病部位
- 血液血管 口 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童人群
- 就诊科室
- 儿科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约20000--50000
- 治愈率
- 30--50%
- 治疗周期
- 3--6周
- 治疗方法
- 药物治疗、生活调理
- 相关检查
- 腹部CT,腹部MRI,腹部平片
- 常用药品
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3--6周
