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小儿混合性结缔组...(小儿混合性结缔组... )

别名：
小儿混合型结缔组织病
传染性：
无传染性
治愈率：
40%-50%
多发人群：
女性
发病部位：
皮肤 免疫系统
典型症状：
疲劳 关节疼痛 胃肠道症状 肌痛 肾损害
并发症：
心肌炎 心律失常 心包炎
是否医保：
是
挂号科室：
皮肤科 儿科
治疗方法：
药物治疗 支持性治疗
简 介
小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。
是否属于医保
否
别 名
小儿混合型结缔组织病
发病部位
皮肤 免疫系统
传染性
无传染性
多发人群
女性
相关症状
疲劳 关节疼痛 胃肠道症状 肌痛 肾损害
并发疾病
心肌炎 心律失常 心包炎
就诊科室
皮肤科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率
40%-50%
治疗周期
3-5年
治疗方法
药物治疗 支持性治疗
相关检查
C反应蛋白,WBC,心电图,白蛋白(A,Alb),血沉
常用药品
醋酸泼尼松片,地塞米松磷酸钠注射液,抗Sm/RNP抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-5年

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