泛昔洛韦片

达克罗宁氯己定硫软膏

泛昔洛韦，化学名称：2-[2-［9-（2-氨基-9H-嘌呤基）］乙基]-1，3-丙二醇二乙酸酯。

本品每克含升华硫100毫克，盐酸达克罗宁5毫克，醋酸氯己定0.5毫克。辅料为：凡士林。

丽珠集团丽珠制药厂

陕西雪龙海姆普德药业股份有限公司

国药准字H19991075

国药准字H61022825

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

主治各种疥疮、毛囊虫病、痤疮、脂溢性皮炎等。治疗细菌性、真菌性皮肤病（脓疱疮、毛囊炎、疖丹毒、念珠菌病等）有较好的效果，对过敏性皮肤病以及扁平合癣等皮肤病也有一定疗效。

口服，成人每次0.25g，每日3次，连用7天。

外用。每晚1次，连续3天后重复第二疗程。外搽颈部以下皮肤，包括所有的皮肤褶皱部位...

常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：1.神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒战等。4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低，偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。

有轻度局部刺激，偶可引起接触性皮炎，用药部位出现红肿、皮疹，自觉瘙痒。长期大量局部用药对皮肤有刺激作用。

孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。儿童用药： 18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。老年用药： 65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

主治各种疥疮、毛囊虫病、痤疮、脂溢性皮炎等。治疗细菌性、真菌性皮肤病（脓疱疮、毛囊炎、疖丹毒、念珠菌病等）有较好的效果，对过敏性皮肤病以及扁平合癣等皮肤病也有一定疗效。

1. 本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4. 食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g,一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6. 本品并不能完全治愈生殖器疱疹，是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。 7. 药物过量，采用对症及支持治疗，血液透析有助于消除本品。 8. 药物不要放在孩童可触及的地方。 9. 废弃药品包装不应随意丢弃。

1.本品与肥皂、阴离子表面活性剂碘化钾等配伍禁忌。2.本品与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氯化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍亦禁忌。3.与其他外用痤疮制剂共用，在用药数天后皮肤可能有发红和脱屑。4.用于儿童疥疮的治疗，应与等量凡士林混合，使升华硫浓度不高于5%5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。