泛昔洛韦片

硝酸咪康唑乳膏

泛昔洛韦，化学名称：2-[2-［9-（2-氨基-9H-嘌呤基）］乙基]-1，3-丙二醇二乙酸酯。

本品每克含主要成份硝酸咪康唑0.02克，辅料为硬脂酸、甘油、单硬脂酸甘油脂、液状石蜡、羟苯乙酯、白凡士林、三乙醇胺。

丽珠集团丽珠制药厂

江苏远恒药业有限公司

国药准字H19991075

国药准字H32024758

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

由皮真菌、酵母菌及其它真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染，如：脚癣、股癣、手癣、体癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣、皮肤、指(趾)甲念珠菌病、口角炎、外耳炎。

口服，成人每次0.25g，每日3次，连用7天。

1.皮肤感染 外用，涂搽于洗净的患处，早晚各1次，症状消失后(通常需2~5周)应...

常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：1.神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒战等。4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低，偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。

偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑、骨盆痛(痉挛)、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。

孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。儿童用药： 18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。老年用药： 65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

由皮真菌、酵母菌及其它真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染，如：脚癣、股癣、手癣、体癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣、皮肤、指(趾)甲念珠菌病、口角炎、外耳炎。

该药品系广谱抗真菌药，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程，对皮肤癣菌、念珠菌等有抗菌作用，对某些革兰阳性球菌也有一定疗效。

1. 本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4. 食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g,一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6. 本品并不能完全治愈生殖器疱疹，是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。 7. 药物过量，采用对症及支持治疗，血液透析有助于消除本品。 8. 药物不要放在孩童可触及的地方。 9. 废弃药品包装不应随意丢弃。

1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 　　2、孕妇及哺乳期妇女慎用。 　　3、治疗念珠菌病，需避免密封包扎，否则可促使致病菌生长。 　　4、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 　　5、用于妇科疾病时：无性生活史的女性应在医师指导下使用；用药期间注意个人卫生，防止重复感染。 　　6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 　7、本品性状发生改变时禁止使用。 　　8、请将本品放在儿童不能接触的地方。 　　9、儿童必须在成人监护下使用。 　　10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 　　11、出现局部敏感或过敏反应，应立即停药并及时咨询医生。 　　12、当性伴侣被感染时也应给予适当的治疗。 　　13、本品为局部用药，不得口服。如被意外大量口服，如需要可采用适当的胃排空措施。