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维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

非处方药 医保

通用名称:维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

批准文号:国药准字H32023138

生产企业: 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

功能主治:用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
氢氯噻嗪片
氢氯噻嗪片
主要成分

化学名称:本品主要成份为氢氯噻嗪,其化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。

生产企业

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

山西云鹏制药有限公司

批准文号

国药准字H32023138

国药准字H14020796

说明
作用与功效

用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

用于水肿性疾病、高血压、中枢性或肾性尿崩症、肾石症的治疗。(详见说明书)

用法用量

用法用量:成人及11岁以上儿童,一次12支,隔日或每日一次,缓慢静脉滴注。

口服。1.成人常用量 (1) 治疗水肿性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。(2)治疗高血压,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。 2. 小儿常用量口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2,分1~2次服用,并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。

副作用

注射脂溶性维生素可能导致的副作用包括:注射部位疼痛、红肿、过敏反应(如皮疹、瘙痒)、发热、恶心、呕吐、头痛等。严重情况下,可能发生过敏性休克。

1. 肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。 2. 非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 3. 与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 4. 考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。 5. 与多巴胺合用,利尿作用加强。 6. 与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 7. 与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 8. 使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。 9. 降低降糖药的作用。 10. 洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时,应慎防因低钾血症引起的副作用。 11. 与锂制剂合用,因本药可减少肾脏对锂的清除,增加锂的肾毒性。 12. 乌洛托品与本药合用,其转化为甲醛受抑制,疗效下降。 13. 增强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。 14. 与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增加。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药: (1)能通过胎盘屏障。对高血压综合征无预防作用。故孕妇使用应慎重。 (2)哺乳期妇女不宜服用。儿童用药:慎用于有黄疸的婴儿,因本类药可使血胆红素升高。老年用药:老年人应用本类药物较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。

成分

用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

用于水肿性疾病、高血压、中枢性或肾性尿崩症、肾石症的治疗。(详见说明书)

药理作用

注意事项

1. 严格按照医嘱使用;2. 避免与其他药物混合使用;3. 注射前需检查药品是否澄清透明;4. 过敏体质患者慎用;5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。

(1)交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应 (2)对诊断的干扰:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。 (3)下列情况慎用: ①无尿或严重肾功能减退者,因本类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血症或有痛风病史者; ④严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷; ⑤高钙血症; ⑥低钠血症; ⑦红斑狼疮,可加重病情或诱发活动; ⑧胰腺炎; ⑨交感神经切除者(降压作用加强); ⑩有黄疸的婴儿。 (4)随访检查:①血电解质;②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血压。 (5)应从最小有效剂量开始用药,以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌。 (6)有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保钾利尿药合用。

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