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维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

非处方药 医保

通用名称:维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

批准文号:国药准字H32023138

生产企业: 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

功能主治:用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
罗格列酮片
罗格列酮片
主要成分

本品主要成份:罗格列酮。

生产企业

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

成都恒瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H32023138

国药准字H20030569

说明
作用与功效

用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。 单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制2型糖尿病患者的血糖。 对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病药物,则需在其基础上联合应用。 饮食控制是2型糖尿病治疗的首选措施。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性,因而其不仅是2型糖尿病的基础治疗,而且对有效地保持药物疗效有重要的作用。在开始服用本品前,应控制影响血糖控制的病症,如感染。

用法用量

用法用量:成人及11岁以上儿童,一次12支,隔日或每日一次,缓慢静脉滴注。

糖尿病的治疗应个体化 本品的起始用量为4mg/日,每日1次,每次4片。经12周的治疗后,若空腹血糖控制不理想,可加量至8毫克/日,每日一次或分两次服用(早、晚各1次)。不同剂量和用法的血糖降低情况详见临床作用和临床试验章节。 本品可于空腹或进餐时服用。 单药治疗:本品的起始用量为4毫克/日,每日1次,每次4片。临床试验表明,服用4毫克/次、每日2次可更明显降低患者的空腹血糖和HbAlc水平。 与磺酰脲类药物或二甲双胍合用:在使用抗糖尿病药物的同时加服本品,毋需改变原二甲双胍或磺酰脲类药物的治疗剂量。 与磺酰脲类药物合用:与磺酰脲类药物合用时,本品的起始用量为4毫克/日,每日1次,每次4片。如患者出现低血糖,需减少磺酰脲类药物用量。 与二甲双胍合用:与二甲双胍合用时,本品的起始用量通常为4毫克/日,每日1次,每次4片。在合并用药期间,不会发生因低血糖而需调整二甲双胍用量的情况。 最大推荐剂量:本品最大推荐剂量为8毫克/日,可单次或分2次服用。临床研究表明,此剂量单药服用或与二甲双胍合用均安全有效。目前尚无本品以4毫克以上剂量与磺酰脲类药物合用的足够临床试验资料。临床试验表明,8毫克/日剂

副作用

注射脂溶性维生素可能导致的副作用包括:注射部位疼痛、红肿、过敏反应(如皮疹、瘙痒)、发热、恶心、呕吐、头痛等。严重情况下,可能发生过敏性休克。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:目前尚无18岁以下患者使用本品的有效性及安全性资料,故18岁以下患者不应服用本品。老年用药:老年患者服用本品时毋需因年龄而调整剂量。

成分

用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。 单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制2型糖尿病患者的血糖。 对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病药物,则需在其基础上联合应用。 饮食控制是2型糖尿病治疗的首选措施。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性,因而其不仅是2型糖尿病的基础治疗,而且对有效地保持药物疗效有重要的作用。在开始服用本品前,应控制影响血糖控制的病症,如感染。

药理作用

注意事项

1. 严格按照医嘱使用;2. 避免与其他药物混合使用;3. 注射前需检查药品是否澄清透明;4. 过敏体质患者慎用;5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。

1. 孕妇和哺乳期妇女禁用;2. 心功能不全、严重肝肾功能不全患者慎用;3. 定期监测血糖、血脂和肝功能;4. 避免与胰岛素增敏剂合用;5. 出现水肿、体重增加等不良反应时应及时就医。

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