他克莫司软膏

驱虫斑鸠菊注射液

本品主要成份为：他克莫司。

为驱虫斑鸠菊,辅料为氯化钠

江苏知原药业股份有限公司

芜湖杨燕制药有限公司

国药准字H20193265

国药准字Z20063652

本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。本品不适用于儿童。

银屑病、副银屑病、玫瑰糠疹、神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔癣、掌跖脓疱病、斑秃、白癜风、异位性皮炎、脂溢性皮炎、寻常痤疮、掌跖角化病、冻疮。

在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻搽匀，并完全覆盖，一天两次。本品应采用能控制特应性皮炎症状盒体征的最小量。当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用。本品不应采用封包辅料外用。

肌内注射。一次2-4毫升，每早1次.注射1小时后，配合晒太阳或照长波紫外光灯.

在分别有12例和216例健康志愿者参加的临床研究中，未发现药物具有光毒性和光致敏性。详见说明书。

可能的副作用包括皮肤瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

孕妇及哺乳期妇女用药：致畸作用：妊娠用药分级C：目前还未对妊娠妇女局部应用本品进行过足够的适当对照的研究。本品用于妊娠妇女的经验也非常有限，尚不足以对其在妊娠期间应用的安全性进行评价。对大鼠和家免进行过全身性服用他克莫司的生殖毒性研究，当给母体口服毒性剂量的药物时胎儿产生不良反应。在胚胎器官形成阶段给家兔口服剂量为0.32和1.0mg/kg的他克莫司(以体表面积计，分别相当于人用最大推荐剂量的0.04和10.12倍)，对母免产生毒性反应，而且流产率升高。只是在更高剂量组见到有胎儿畸形和发育异常的比例升高。在胚胎器官形成阶段给大鼠口服剂量为3.2mg/kg的他克莫司，对母鼠产生毒性反应，并导致后期再吸收增加、产活胎数量减少、幼鼠体重和发育能力降低。在过了胚胎器官形成期后以及在哺乳期间，给妊娠大鼠口服1.0和3.2mg/kg(以体表面积计，相当于人用最大推荐剂量的0.04和0.12倍)的他克莫司，可导致幼鼠体重下降。未见到雄性或雌性动物生殖能力降低。未对妊娠妇女全身性应用他克莫司进行过适当对照的研究。他克莫司可通过胎盘，在妊娠期间全身性服用他克莫司会导致新生儿高血钾和肾功能紊乱。在妊娠期间

本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。本品不适用于儿童。

银屑病、副银屑病、玫瑰糠疹、神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔癣、掌跖脓疱病、斑秃、白癜风、异位性皮炎、脂溢性皮炎、寻常痤疮、掌跖角化病、冻疮。

1. 避免接触眼睛和黏膜；2. 皮肤破损处慎用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 儿童使用需遵医嘱；5. 避免长时间暴露于阳光下。

可能的副作用包括皮肤瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。