利拉萘酯乳膏

维胺酯维E乳膏

本品成分为利拉萘酯。

本品为复方制剂，每克含维胺酯3毫克，维生素E5毫克。辅料为：天然脂肪醇、羊毛脂、单、双硬脂酸甘油酯、月桂氮？酮、2,6-二叔丁基对甲酚、叔丁基-4-羟基茴香醚、羟苯乙酯、依地酸二钠、GD9022、倍他环糊精、丙二醇、霍霍巴油、N,N-二甲基甲酰胺。

辰欣药业股份有限公司

重庆华邦制药有限公司

国药准字H20052287

国药准字H50021843

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于痤疮。

外用，每天1次涂于患处。

外用。一日1-2次，先将患部用温水洗净擦干后，均匀涂搽一层，睡前使用更佳。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于痤疮。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

本品所含维胺酯为维生素A衍生物，具有促进上皮细胞分化与脱落，调节和防止角化以及抑制皮脂分泌的作用。还有抗炎、抑制痤疮丙酸杆菌的作用。维生素E具有抗氧化保护皮肤作用。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.不应与具有干燥作用的局部外用品，如紧肤水、清洁剂等同时使用。 2.婴幼儿不宜使用。 3.孕妇、哺乳期妇女及孕龄妇女应在医师指导下使用。 4.避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等） 5.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能触及的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。