利拉萘酯乳膏

复方十一烯酸锌曲安奈德软膏

本品成分为利拉萘酯。

本品为复方制剂,其组分为:每10g内含十一烯酸锌2g,十一烯酸0.5g,醋酸曲安奈德0.0004g,辅料适量。

辰欣药业股份有限公司

通药制药集团股份有限公司

国药准字H20052287

国药准字H22025766

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于手足癣、体癣及股癣。对其他皮肤瘙痒症有一定作用。

外用，每天1次涂于患处。

外用，一日2-3次。涂于洗净的患处。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

1.局部严重溃烂者禁用。2.对本品过敏者禁用。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于手足癣、体癣及股癣。对其他皮肤瘙痒症有一定作用。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

偶见过敏反应和皮炎。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.当药物性状发生改变时，不得使用。 2.切忌入口，避免接触眼睛。 3.涂部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。必要时向医师咨询。 4.水疱型和磷屑角化型均可用本品，每晚睡前，洗净后，涂于患处，连续4周以上。 5.如使用本品连续4周以上未见好转，应复诊。 6.请将本药品放在儿童不能接触的地方。