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舒必利
舒必利

舒必利

处方药 医保

通用名称:舒必利

批准文号:国药准字H41022356

生产企业: 焦作福瑞堂制药有限公司

功能主治:1、本品用于治疗精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
舒必利
舒必利
乳核内消液
乳核内消液
主要成分

本品主要成分为舒必利。

浙贝母、当归、赤芍、漏芦、茜草、香附、柴胡、橘核、夏枯草、丝瓜络、郁金、甘草。

生产企业

焦作福瑞堂制药有限公司

通化金马药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H41022356

国药准字Z20054996

说明
作用与功效

1、本品用于治疗精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。

疏肝活血,软坚散结。用于经期乳胀痛有块,月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 舒必利注射液: 用于治疗精神分裂症,口服,开始剂量为一次100mg,2-3次/日,逐渐将治疗量增至600-1200mg/天,维持剂量为200-600mg/天;肌内注射,一次100mg,2次/日;静脉滴注,对木僵、违拗者可用本品100-200mg稀释于250-500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注,1次/日,可逐渐增量至300-600mg/天,一日量不超过800mg。静脉滴注时间不少于4h。 舒必利片: 用于止呕吐,口服一次100-200mg,2-3次/日6岁以上儿童按成人剂量换算,应从小剂量开始,缓慢增加剂量。

口服。一次10ml,一日2次,服时摇匀。

副作用

1、嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。 2、不推荐妊娠期妇女使用。 3、哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 4、有心血管疾病(如心律失常、心肌梗死、传导异常)、基底神经节病变、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态患者应慎用。

尚不明确。

禁忌

成分

1、本品用于治疗精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。

疏肝活血,软坚散结。用于经期乳胀痛有块,月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。

药理作用

1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁乏力、食欲缺乏等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、大剂量时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、常引起血浆中泌乳素浓度升高,可能的有关症状为溢乳、月经失调、闭经、体重增加、男子女性化乳房。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

注意事项

1、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 2、出现过敏性皮疹及恶性症候群应立即停药并进行相应的处理。 3、肝、肾功能不全患者应减量。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 服用期间如出现不适,应立即停药并咨询医生;4. 按照医嘱或说明书规定的剂量服用,不可自行增减剂量。

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