舒必利

维U颠茄铝分散片

本品主要成分为舒必利。

本品为复方制剂，其组分为：每片含氢氧化铝140毫克，维生素UII（碘甲基蛋氨酸）50毫克，颠茄浸膏10毫克。辅料：微晶纤维素、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、聚维酮K30、交联聚维酮、淀粉、硬脂酸镁、二氧化铝。

焦作福瑞堂制药有限公司

修正药业集团股份有限公司

国药准字H41022356

国药准字H20093297

1、本品用于治疗精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。

用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感、胃痛及慢性胃炎。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 舒必利注射液： 用于治疗精神分裂症，口服，开始剂量为一次100mg，2-3次/日，逐渐将治疗量增至600-1200mg/天，维持剂量为200-600mg/天；肌内注射，一次100mg，2次/日；静脉滴注，对木僵、违拗者可用本品100-200mg稀释于250-500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，1次/日，可逐渐增量至300-600mg/天，一日量不超过800mg。静脉滴注时间不少于4h。 舒必利片： 用于止呕吐，口服一次100-200mg，2-3次/日6岁以上儿童按成人剂量换算，应从小剂量开始，缓慢增加剂量。

口服。成人一次1片，一日3次。推荐疗程为2周。

1、嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。 2、不推荐妊娠期妇女使用。 3、哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 4、有心血管疾病（如心律失常、心肌梗死、传导异常）、基底神经节病变、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态患者应慎用。

1．本品可引起便秘、腹痛、腹泻、恶心、转氨酶升高等常见的消化系统不良反应。 2．少见眼痛、眼压升高、皮疹，偶见心律紊乱（心悸）。 3．肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒，出现精神症状。 4．老年人长期应用会导致骨质疏松、视力模糊、小便不畅。

1、本品用于治疗精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。

用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感、胃痛及慢性胃炎。

1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁乏力、食欲缺乏等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、大剂量时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、常引起血浆中泌乳素浓度升高，可能的有关症状为溢乳、月经失调、闭经、体重增加、男子女性化乳房。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

本品中维生素UII可促进肉芽发育和黏膜再生；氢氧化铝为抗酸药，能中和过多的酸度，缓解胃痛及胃烧灼感，颠茄提取物可抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛引起的疼痛。

1、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 2、出现过敏性皮疹及恶性症候群应立即停药并进行相应的处理。 3、肝、肾功能不全患者应减量。

1．本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2．孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3．高血压、心脏病、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机能亢进、溃疡性结肠炎、反流性食管炎、肾功能不全患者慎用。 4．低磷血症（如吸收不良综合征）患者不宜长期大量服用。 5．老年患者慎用。 6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7．本品性状发生改变时禁止使用。 8．请将本品放在儿童不能接触的地方。 9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。