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尼洛替尼胶囊
通用名称：尼洛替尼胶囊
批准文号：注册证号H20171152
生产企业： Novartis Pharma Stein AG
功能主治：用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为尼洛替尼。 |
本品主要成份为：全反式维A酸。 |
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| 生产企业 |
Novartis Pharma Stein AG |
重庆华邦制药有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20171152 |
国药准字H10950191 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 |
用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。 |
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| 用法用量 |
推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。其余详见说明书。 |
每日40～80mg(最高不超过0.12g)，分2～4次口服，疗程4～8周。 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
孕妇禁用。 |
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| 禁忌 |
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妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用。 |
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| 成分 |
用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 |
用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。 |
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| 药理作用 |
本品是一种肿瘤细胞诱导分化剂，不仅能维持正常上皮细胞的分化作用，而且可使白血病细胞分化为具有正常表现型功能的血细胞，体外可抑制癌细胞增殖。 |
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| 注意事项 |
1. 服用期间应定期监测血象；2. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 肝功能不全患者应在医生指导下使用。 |
1.服用本品后需监测肝功能、血脂； 2.不能与四环素及维生素A同时使用； 3.孕妇禁用。 |
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