舒必利片

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

本品主要成份为舒必利。 化学名称：N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)}2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。 分子式：C15H23N3O4S 分子量：341.42

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐

沈阳奥吉娜药业有限公司

国药准字H21020870

H20090429

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

口服。治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg(1片)，一日2-3次，逐渐增至治疗量一日600-1200mg(6-12片)，维持剂量为一日200-600mg(2-6片)。止呕，一次100-200mg(1-2片)，一日2-3次。6岁以上儿童按成人剂量换算，因小剂量开始，缓慢增加剂量。

每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤)：每日100mg，静脉滴注;2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。　对帕金森氏病，首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

使用该药物可能引起的副作用包括头痛、恶心、呕吐、发热、寒战、皮疹等。

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3..较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4.可出现心电图异常和肝功能损害。 5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

1.患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。 2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4.基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5.肝、肾功能不全者应减量。 6.癫痫患者慎用。

1. 严格按照说明书或医嘱使用；2. 对本品过敏者禁用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 儿童和老年人应在医生指导下使用；5. 使用过程中如出现不适，应立即停药并咨询医生。