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枸橼酸钠
枸橼酸钠

枸橼酸钠

处方药 非医保

通用名称:枸橼酸钠

批准文号:国药准字H45020137

生产企业: 广西两面针亿康药业股份有限公司

功能主治:本品用作输血、储血的抗凝剂。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
枸橼酸钠
枸橼酸钠
盐酸坦洛新缓释片
盐酸坦洛新缓释片
主要成分

本品主要成分为枸橼酸钠。

盐酸坦索罗辛。

生产企业

广西两面针亿康药业股份有限公司

昆明积大制药股份有限公司

批准文号

国药准字H45020137

国药准字H20051461

说明
作用与功效

本品用作输血、储血的抗凝剂。

主要用于因前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 输血用枸橼酸钠注射液、注射用枸橼酸钠: 输血时防止凝血,每100ml全血中加入2.5%或4%枸椽酸钠溶液10ml,可使血液不再凝固。 枸橼酸钠抗凝剂: 1、2.5%浓度规格的抗凝剂:血液的比例为1:10。 2、4.0%浓度规格的抗凝剂:血液的比例为1:10-16。

口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情...

副作用

当肝肾功能不全或新生儿酶系统发育不全,不能充分代谢枸橼酸钠,即使缓慢输血也可能出现血钙过低现象,应特别注意。

常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等,偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妇女不推荐使用本品。 老年用药:虽然本品对血管平滑肌影响极小,但老年人服药后仍应稍事休息。

成分

本品用作输血、储血的抗凝剂。

主要用于因前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

药理作用

在正常输血速度下,本品不会出现不良反应,当输血速度太快或输血量太大(1000ml以上)时,受血者可因血钙过低和代谢性碱中毒而出现口唇发麻、手足抽搐,甚至出血倾向、血压下降,心室颤动后停搏。

1.药理作用 本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂,其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。本品可改善排尿障碍,实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的剂量给药,雌性大鼠以52mg/kg/day的剂量给药,肿瘤的发生没有增加。当雌鼠受试剂量≥5.4mg/kg,乳腺纤维瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌试验中最高剂量盐酸坦洛新产生的系统指征(AUC)3倍于人体最大给药剂量(每天0.8mg)。给雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的剂量,雄小鼠没有明显的肿瘤发生,雌鼠给予2个最高剂量45和158mg/kg/day2年乳房纤维瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的发生明

注意事项

1、当肝肾功能不全或新生儿酶系统发育不全,不能充分代谢枸椽酸钠,即使缓慢输血也可能出现血钙过低现象,应特别注意。 2、为预防枸橼酸钠盐中毒反应,大量输血时可静脉注射适量葡萄糖酸钙或氯化钙。一般每输注1000ml含枸椽酸钠血可静脉注射10%葡萄糖酸钙10ml或5%氯化钙10ml,以中和输入的大量枸椽酸钠,防止低钙血症发生。钙剂应单独注射,不能加入血液中,以免发生凝血。 3、药物过量:大量输入含枸椽酸钠(超过4000ml)血液时,可能出现出血倾向。其原因之一可能系本品使毛细血管张力降低引起血管收缩不良所致。

?1.出现皮疹等过敏反应应停药。 ?2.体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。 ?3.长期用药应定期检查肝功能。 ?4.伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。

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