注射用三磷酸胞苷二钠

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品主要成份为三磷酸胞苷二钠。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

苏州第壹制药有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20067604

国药准字H20150029

本品适用于颅脑外伤后综合症及其后遗症的辅助治疗。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

1、肌内注射，一次20mg，一日1-2次（20-40mg）。 2、静脉滴注，20mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中，或者40mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml中缓慢静脉滴注。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

1、病窦综合征、窦房结功能不全者禁用，缓慢性心律失常者禁用。 2、对本品过敏者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

本品适用于颅脑外伤后综合症及其后遗症的辅助治疗。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

偶有发热、皮疹，停药后症状消失。极少数病人出现一过性轻度谷丙转氨酶升高，停药后恢复正常。本药对窦房结有明显抑制作用。

1、严禁静脉推注。 2、静脉滴注时，滴速不可过快，否则会引起兴奋、呼吸加快、头晕、头胀、胸闷及低血压等。 3、严重肝、肾功能不全者慎用。癫痫患者慎用。 4、心肌梗死、脑出血急性期慎用。 5、当药品性状发生改变时禁止使用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。 7、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、老年用药：老年人肝肾功能下降，应慎用，剂量遵医嘱。 9、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 严重肝功能不全患者慎用；3. 避免与酒精同服；4. 可能引起过敏反应，出现过敏症状应立即停药；5. 用药期间避免驾驶或操作机械。