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氧氟沙星氯化钠注射液
氧氟沙星氯化钠注射液

氧氟沙星氯化钠注射液

处方药 医保

通用名称:氧氟沙星氯化钠注射液

批准文号:国药准字H41022802

生产企业: 河南利欣制药股份有限公司

功能主治:本品适用于敏感菌引起的:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氧氟沙星氯化钠注射液
氧氟沙星氯化钠注射液
吡嘧司特钾滴眼液
吡嘧司特钾滴眼液
主要成分

本品主要成份为氧氟沙星。

本品主要成份为吡嘧司特钾。辅料:浓甘油、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、苯扎氯铵(每ml中含苯扎氯铵0.05mg)。

生产企业

河南利欣制药股份有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H41022802

国药准字J20180069

说明
作用与功效

本品适用于敏感菌引起的:

过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。

用法用量

静脉滴注。成人常用量(以氧氟沙星计): 1、支气管感染、肺部感染:一次0.3g,一日2次,疗程为7-14日。 2、急性单纯性下尿路感染:一次0.3g,一日2次,疗程为5-7日。 3、复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程为10-14日。 4、前列腺炎:一次0.3g,一日2次,疗程为6周。 5、衣原体宫颈炎或尿道炎:一次0.3g,一日2次,疗程为7-14日。 6、单纯性淋病:一次0.4g,单剂量。 7、伤寒:一次0.3g,一日2次,疗程为10-14日。 8、铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g,一日2次。

通常,1次1滴,1天2次(早、晚)滴眼。

副作用

对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。

注册上市时:在共计639例中,证实为不良反应的有16例(2.59)。主要的不良反应为眼睑炎4件(0.63%)、眼剌激感4件(0.6396),结膜充血3件(0.47%6)等。再审查结束时:在上市后的使用情况调查和特别调查(长期使用调查、春季卡他性病例调查)的共4255例中,证实为不良反应的有43例(1.01%6)。主要不良反应为眼刺激感16件(0.38%)、眼睑炎9件(0.2196)、眼睑瘙痒感5件(0.129%)、眼分泌物5件(0.12%6)、结膜充血5件(0.12%6)等。发生不良反应时应采取停止用药等适当的处置。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只要在判断其治疗的有益性高于危险性时才可使用(有关妊娠期间用药的安全性尚不明确)。儿童用药:对早产儿、新生儿、婴幼用药的安全性尚不明确(无使用经验)。老年用药:尚不明确。

成分

本品适用于敏感菌引起的:

过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。

药理作用

1、胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2、中枢神经系统反应:可有头晕、头痛、嗜睡或失眠。 3、过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4、偶可发生: (1)癲痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血白细胞降低,注射部位刺激症状,多属轻度,并呈一过性。

注意事项

1、本品每0.2g静脉滴注时间不得少于30分钟。 2、由于目前大肠埃希氏菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 3、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200m以上。 4、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5、应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6、肝功能严重减退时,可减少药物清除,使血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 7、原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女需暂停哺乳。 9、儿童用药:本品在小儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 10、老年用药:老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。 11、药物过量:尚不明确。

1.给药途径:仅用于滴眼。 2.使用时:(1)滴眼时如眼药粘到眼睑皮肤等处时,清立马擦去。(2)为了防止污染药液,滴眼时应注意不要使容器的瓶口与眼接触。

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