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非处方药 非医保 国产

通用名称:美沙拉秦缓释颗粒

批准文号:国药准字H20143164

生产企业: 上海爱的发制药有限公司

功能主治:溃疡性结肠炎的急性发作 ;防止复发。用于频繁发病的克罗恩病病人,预防急性发作。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
美沙拉秦缓释颗粒
美沙拉秦缓释颗粒
奥美拉唑肠溶胶囊
奥美拉唑肠溶胶囊
主要成分

本品主要成份:美沙拉秦。

奥美拉唑。

生产企业

上海爱的发制药有限公司

长春北华药业有限公司

批准文号

国药准字H20143164

国药准字H10920058

说明
作用与功效

溃疡性结肠炎的急性发作 ;防止复发。用于频繁发病的克罗恩病病人,预防急性发作。

用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

用法用量

口服;袋内容物应吞服,不要咀嚼。下述剂量每天分3-4次口服: 溃疡性结肠炎: 急...

口服,不可咀嚼。1.消化性胃溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾氏综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒)。若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分两次服用。

副作用

少见。治疗开始时可能会出现头痛、恶心、呕吐等症状。如出现以下症状,必须停药: 1.急性胰腺炎、白细胞减少症,但上述症状极为罕见,停药后预后良好。 2.极个别病人可出现心包炎和心肌炎。

本品耐受性较好,不良反应可能包括: 1、消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另外国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。 2、神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。 3、代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:尚未进行该项试验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期:虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。 儿童:尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。 老人:老年人一般使用本药不需要调整剂量,但应慎用。

成分

溃疡性结肠炎的急性发作 ;防止复发。用于频繁发病的克罗恩病病人,预防急性发作。

用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

药理作用

详见说明书。

注意事项

详见说明书。

1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。 2、药物对诊断的影响: ①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高; ②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。 3、用药前后及用药时应当检查或监测的项目: ①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。 ②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。 4、治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。 5、为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。

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