多索茶碱氯化钠注射液

佐米曲普坦鼻喷雾剂

本品为复方制剂，其组份为多索茶碱与氯化钠。

每揿含佐米曲普坦2.5mg

石药集团恩必普药业有限公司

山东京卫制药有限公司

国药准字H20183069

国药准字H20130103

本品适用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。

缓慢静脉滴注，成人每次100ml（0.3g），一日一次或遵医嘱，5-10日为一疗程。

治疗偏头痛发作的推荐剂量为1揿。如果24小时内症状持续或复发，再次使用仍有效。如...

凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者禁用。

本品耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解?？赡艿牟涣挤从Χ喑鱿衷诜┖?小时内，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异?；蚋芯跽习鸭ǖ?。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力。

本品适用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。

用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿，如过量使用还会出现严重心律不齐，阵发性痉挛危象，此表现为初期中毒症状，此时应暂停用药，请医生诊断，并监测血药浓度，但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续使用。

佐米曲普坦是一种选择性5-HT1B/1D受体激动剂。通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。用于成人先兆或非先兆头痛的治疗。毒理研究遗传毒性：Ames试验中，在代谢活化剂存在时，5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验（CHO/HGPRT）结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验，无论是否有代谢活化剂存在，佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用；小鼠体内微核试验未见该作用。在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。生殖毒性：雄、雌性大鼠交配前到着床期间给予佐米曲普坦，剂量达400mg/kg/日（该剂量下的暴露量约为人最大推荐剂量10mg/日下的3000倍），未显示对生育力的损害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中，怀孕动物口服给予佐米曲普坦可导致胚胎死亡和胎仔异常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日（母体血浆暴露量分别约为人每日最大推荐剂量10mg下的280、1100和5000倍），导致剂量相关的胚胎死亡率增加，高剂量时具有统计学意义。高剂量产生母体毒性，表现

1、心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足的病人，患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、心律失常、肝病、消化道溃疡、肾功能不全或合并感染的患者须慎用。 2、静脉滴注速度不宜过快，一般应在45分钟以上。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：哺乳期妇女禁用、妊娠期妇女慎用。 4、药物过量：在增大使用剂量时，应注意监测血药浓度，20μg/ml以上为中毒浓度。

本品仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其他严重潜在性神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。症状性帕金森氏综合症或患者与其他心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。此类化合物（5HT1D激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者。故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HT1D激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5HT1D激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失?；蛐牡缤忌舷允镜娜毖谋湮薰亍Ｄ壳吧形薷嗡鸷φ呤褂帽酒返牧俅不蛞┐ρУ木?，不推荐使用。对驾驶及机械操纵能力无明显损害，使用本品20mg时，患者在精神运动测试中，操作项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本品可能引起嗜睡。