尼可刹米

替莫唑胺胶囊

本品主要成份为尼可刹米。

替莫唑胺。

北京市燕京药业有限公司

北京双鹭药业股份有限公司

国药准字H11020494

国药准字H20110153

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 尼可刹米注射液： 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药；极量一次1.25g。 2、小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4-7岁，一次0.175g。

本药每一疗程28天，最初剂量为按体表面积口服一次150mg/㎡，一日1次，在28...

抽搐及惊厥患者。

最常见的不良反应为恶心、呕吐?？赡芑岢鱿止撬枰种疲苫指矗∪擞Χㄆ诘丶觳庋９?。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。

1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

在治疗期间，第22天（首次给药后的21天）或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数（ANC）≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内，如果测得的绝对中性粒细胞数（ANC）