尼可刹米

甘露聚糖肽口服溶液

本品主要成份为尼可刹米。

本品主要成份为甘露聚糖肽。

北京市燕京药业有限公司

海南制药厂有限公司

国药准字H11020494

国药准字H20003832

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 尼可刹米注射液： 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药；极量一次1.25g。 2、小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4-7岁，一次0.175g。

口服。成人一日2次，一次10ml（1支）。4～6周为一疗程，或遵医嘱。

抽搐及惊厥患者。

少数患者有一过性发热，偶见皮疹。

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用。

常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。

1、药理本品具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用；有诱生干扰素和白细胞介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等DNA断裂，使之凋亡。2、毒理:采用Bliss法静脉注射于昆明种小白鼠,一次给药,剂量为675.3～4018.0mg/kg，观察七天，测得LD50为1707.0mg/kg；腹腔注射于昆明种小白鼠，一次给药，剂量为6097.5mg/kg，观察七天，测得LD50为8041.2mg/kg。

1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

过敏性体质者慎用。