尼可刹米

茴拉西坦片

本品主要成份为尼可刹米。

本品主要成分茴拉西坦。其化学名称为1-（4-甲氧基苯?；?2-吡咯烷酮。分子式：C12H13NO3分子量：219.24

北京市燕京药业有限公司

亚宝药业集团股份有限公司

国药准字H11020494

国药准字H20030229

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 尼可刹米注射液： 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药；极量一次1.25g。 2、小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4-7岁，一次0.175g。

口服。每次1-2片，每日3次，疗程4-8周。

抽搐及惊厥患者。

本品不良反应较少，偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。

药理作用本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。 动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的忆再现过程有良好的促进作用，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。毒理研究作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。