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尼可刹米
通用名称：尼可刹米
批准文号：国药准字H11020494
生产企业： 北京市燕京药业有限公司
功能主治：本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为尼可刹米。 |
盐酸文拉法辛。 |
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| 生产企业 |
北京市燕京药业有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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| 批准文号 |
国药准字H11020494 |
H20160382 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 尼可刹米注射液： 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药；极量一次1.25g。 2、小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4-7岁，一次0.175g。 |
本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每日一次。胶囊应该整体服下避... |
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| 副作用 |
抽搐及惊厥患者。 |
按CIOMS不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
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| 药理作用 |
常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。 |
非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 |
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| 注意事项 |
1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。 |
警告 |
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