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尼可刹米
通用名称：尼可刹米
批准文号：国药准字H11020494
生产企业： 北京市燕京药业有限公司
功能主治：本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为尼可刹米。 |
盐酸普拉克索 |
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| 生产企业 |
北京市燕京药业有限公司 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
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| 批准文号 |
国药准字H11020494 |
H20140918 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 尼可刹米注射液： 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药；极量一次1.25g。 2、小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4-7岁，一次0.175g。 |
所有剂量均以盐酸普拉克索-水合物计算。 |
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| 副作用 |
抽搐及惊厥患者。 |
预期的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。 |
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| 药理作用 |
常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。 |
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| 注意事项 |
1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。 |
日常活动中入睡 |
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