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尼可刹米
尼可刹米

尼可刹米

处方药 医保

通用名称:尼可刹米

批准文号:国药准字H11020494

生产企业: 北京市燕京药业有限公司

功能主治:本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
尼可刹米
尼可刹米
盐酸厄洛替尼片
盐酸厄洛替尼片
主要成分

本品主要成份为尼可刹米。

盐酸厄洛替

生产企业

北京市燕京药业有限公司

Roche S.p.A.

批准文号

国药准字H11020494

国药准字J20120060

说明
作用与功效

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 尼可刹米注射液: 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人:常用量一次0.25-0.5g,必要时1-2小时重复用药;极量一次1.25g。 2、小儿:常用量6个月以下,一次75mg;1岁,一次0.125g;4-7岁,一次0.175g。

特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

副作用

抽搐及惊厥患者。

皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。

禁忌

成分

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

药理作用

常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。

注意事项

1、作用时间短暂,应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。

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