奥利司他胶囊

促黄体生成激素检测试剂(乳胶法)排卵测试笔

本品主要成分为奥利司他。

标有鼠抗β-LH抗体的蓝色胶乳、鼠抗CEA、鼠抗ɑ-hCG抗体、兔IgG、羊抗兔IgG多克隆抗体。附件：产品标准，产品说明书。

杭州中美华东制药有限公司

美艾利尔(上海)诊断产品有限公司

国药准字H20100190

沪食药监械(准)字2013第2401485号

本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重，并结合低热量饮食控制肥胖；还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国，本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。

用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成激素(LH)，辅助预测排卵。

推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g胶囊一粒，每日3次。(详见说明书)。

将排卵测试笔的笔头直接浸在收集好的尿液中10～15秒。取出，盖上笔套。等待结果的出现，判读结果。在加样后5分钟判读结果，不要在10分钟后读结果。

本品主要引起肠胃道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用机理有关。常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪(油)性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。

使用排卵测试笔可能的副作用包括轻微的皮肤过敏反应，如红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能出现误判，导致对排卵时间的错误估计。

孕妇及哺乳期妇女用药：在动物生殖毒性研究中未观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。但动物生殖毒性研究并不总能完全准确地预期人体反应，在目前缺乏临床数据的情况下，不建妇女怀孕时服用本品。目前尚不清楚奥利司他是否经人乳分泌，因此哺乳期妇女补不应服用本品。儿童用药：奥利司他的安全性和有效性已在12~16岁的肥胖青少年患者中得到评估，此年龄段患者服用奥利司他无需调整剂量。尚未进行奥利司他用于12岁以下儿童的安全性和有效性研究。老年用药：缺乏足够的临床研究数据证明65岁及以上人群的使用是否与年轻患者存在差异。

本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重，并结合低热量饮食控制肥胖；还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国，本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。

用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成激素(LH)，辅助预测排卵。

详细请见说明书。

使用排卵测试笔可能的副作用包括轻微的皮肤过敏反应，如红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能出现误判，导致对排卵时间的错误估计。