盐酸吗啉胍片

罗红霉素分散片

盐酸吗啉胍。

红霉素。化学名：9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。

裕松源药业有限公司

苏州俞氏药业有限公司

国药准字H41024385

国药准字H20065817

?用于流感病毒及疱疹病毒感染。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎。

口服。成人：一次0.2g，一日3～4次。小儿：按体重一日10mg/kg，分3次服用。

空腹口服，一般疗程为5～12日。成 人一次150mg (2片)，一日2次；也可一...

对本品过敏者禁用。

主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

?用于流感病毒及疱疹病毒感染。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎。

可引起出汗、食欲不振及低血糖等反应。

本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素?？咕子肟咕饔没旧嫌牒烀顾叵喾拢愿锢佳粜跃淖饔媒虾烀顾芈圆睿允确尉啪淖饔媒虾烀顾厍俊６苑窝滓略?、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

本品性状发生改变禁止使用。

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时问延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。