克霉唑乳膏

利拉萘酯乳膏

本品每克含主要成分克霉唑0.01克。

本品主要成份为利拉萘酯。 化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。 化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

安徽新和成皖南药业有限公司

汕头经济特区鮀滨制药厂

国药准字H34022473

国药准字H20080162

用于单纯疱疹或带状疱疹感染。

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

外用，一日2次，涂患处，并轻揉片刻。疗程1～2周。

外用，每天一次涂于患处。

尚不明确。

下列患者禁用：1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

儿童注意事项： 小儿外用本品未发现特殊性。 妊娠与哺乳期注意事项： 1．妊娠末期3个月阴道给予克霉唑,未发现对胎儿有不良影响.但在小鼠和大鼠研究中,按体重50～120mg/kg口服克霉唑,可见胚胎毒性,但未发现有致畸变作用.因此孕妇应慎用。2．哺乳期妇女外用本品,克霉唑可分泌入乳汁,因此哺乳期妇女使用本品时应暂停哺乳。 老人注意事项： 老年患者外用本品未发现特殊性。

用于单纯疱疹或带状疱疹感染。

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

本品为嘌呤核苷类抗病素药。其作用机制是干扰病毒DNA多聚酶而抑制病毒的复制，对单纯疱疹病、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

1对本品过敏者禁用。 2切忌口服，并避免接触眼睛。 3涂布部位如有烧灼感、局部发红、瘙痒时，应停止用药，并向医师咨询。 4当药品性状发生改变时禁止使用。 5儿童必须在成人监护下使用。 6请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。