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西咪替丁注射液
西咪替丁注射液

西咪替丁注射液

处方 医保

通用名称:西咪替丁注射液

批准文号:国药准字H32025601

生产企业: 徐州莱恩药业有限公司

功能主治:本品适用于治疗已明确诊断的十二指肠溃疡,胃溃疡;十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者;持久性胃食道返流性疾病,对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者;预防危急病人发生应激性溃疡及出血;胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏综合症)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
西咪替丁注射液
西咪替丁注射液
肠内营养混悬液(TPF-DM)
肠内营养混悬液(TPF-DM)
主要成分

本品的主要成分为西咪替丁,化学名称为:N'-甲基-N-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍.

本品为复方制剂,详见说明书。

生产企业

徐州莱恩药业有限公司

纽迪希亚制药(无锡)有限公司

批准文号

国药准字H32025601

国药准字H20103536

说明
作用与功效

本品适用于治疗已明确诊断的十二指肠溃疡,胃溃疡;十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者;持久性胃食道返流性疾病,对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者;预防危急病人发生应激性溃疡及出血;胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏综合症)。

本品适用于有部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量常规食物以满足机体营养需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要适用人群为糖尿病患者。

用法用量

静脉滴注.本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注,滴速为每小时14mg/kg,每次0.2~0.6g.静脉注射.用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(23分钟),6小时1次,每次0.2g.肌内注射.一次0.2g,6小时1次.

本品可以口服或管饲喂养。管饲喂养时,滴速建议从每小时20ml开始,由慢到快;最高不宜超过每小时125ml。剂量应由医师或营养师决定,并且根据患者的个体需要不同而调整。作为单一营养来源时:推荐剂量为平均每日25kcal/kg,平均每日2000ml(1500kcal);作为营养补充时:根据患者需要使用,推荐剂量为平均每日1000ml(750kcal)。

副作用

对西咪替丁过敏者,禁忌使用。

包括恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等胃肠道不适反应。

禁忌

儿童注意事项: 儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品能透过胎盘屏障,并能进入乳汁,引起胎儿和婴儿肝功能障碍,故禁用。 老人注意事项: 老年患者慎用。用药间隔时问可延长,剂量酌减。

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项研究亦无可靠参考文献。儿童用药:1.不适合1岁以下的婴儿;2.慎用于1-6岁的儿童;3.使用时应根据患者情况有意识厨房决定。老年用药:本品为肠内营养用药,可用于老年患者。

成分

本品适用于治疗已明确诊断的十二指肠溃疡,胃溃疡;十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者;持久性胃食道返流性疾病,对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者;预防危急病人发生应激性溃疡及出血;胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏综合症)。

本品适用于有部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量常规食物以满足机体营养需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要适用人群为糖尿病患者。

药理作用

本品是一类新型药物的代表,即组织胺H2-受体拮抗剂,本品通过竞争性抑制机制最先用于阻断组织胺对壁细胞H2-受体的作用。本品没有出现典型的抗胆碱能药理作用。

注意事项

1.不宜用于急性胰腺炎。 2.用药期间应注意检查肾功能和血常规。 3.应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。 4.用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。 5.老年人、儿童应慎用。 6.突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。 7.对诊断的干扰:胃液隐血试验可出现假阳性:血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高:甲状旁腺激素浓度则可能降低。 8.下列情况应慎用: (1)严重心脏及呼吸系统疾患;肝、肾功能不全患者慎用 (2)慢性炎症,如系统性红斑狼疮(SLE),西咪替丁的骨髓毒性可能增高。 (3)器质性脑病。 (4)肾功能损害(中度或重度)。

1.仅供肠内使用,严禁静脉输注; 2.使用前请摇匀; 3.一旦开启,在无菌输注条件下,请于24小时内使用完毕。 4.伴有重度胃麻痹的患者,请实施空肠喂养; 5.在使用过程中,须注意液体平衡,保证足够的液体摄入。以补充由纤维素排泄所带走的水分; 6.肠道功能衰竭的患者慎用; 7.严重肝肾功能不全的患者慎用;

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