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吉非罗齐胶囊
吉非罗齐胶囊

吉非罗齐胶囊

处方 医保

通用名称:吉非罗齐胶囊

批准文号:国药准字H19999165

生产企业: 上海长城药业有限公司

功能主治:适用于原发性高脂血症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吉非罗齐胶囊
吉非罗齐胶囊
珍菊降压片
珍菊降压片
主要成分

本品化学名称为:2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸。 其结构式为:分子式:C15H22O3 分子量:250.34

野菊花膏粉、珍珠层粉、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁。

生产企业

上海长城药业有限公司

浙江得恩德制药有限公司

批准文号

国药准字H19999165

国药准字Z20053674

说明
作用与功效

适用于原发性高脂血症。

降压,用于高血压症。

用法用量

成人常用量口服:一次0.3~0.6g,一日2次,早餐及晚餐前30分钟服用。

口服,一次1片,一日3次或遵医嘱。 口服,一次1片,一日3次或遵医嘱。

副作用

1对吉非罗齐过敏者禁用。 2患胆囊疾病、胆石症者禁用,本品有可能使胆囊疾患症状加剧。肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用,本品可促进胆固醇排泄增多,使原已较高的胆固醇水平增加。 3严重肾功能不全患者禁用,因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾;肾病综合征引起血清蛋白减少的患者禁用,因其发生肌病的危险性增加。

1.消化系统:恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻或便秘、黄疸、肝功能异常、药物性肝炎、胆囊炎等。2.精神及神经系统:头晕、头痛、失眠、嗜睡、抑郁、精神紧张、焦虑、烦躁不安、暂时性精神狂乱及其他行为变化、多梦或恶梦、幻视幻听等。3.皮肤及其附件:皮疹、皮炎、瘙痒、多汗、血管神经性水肿、脱发等,严重者可出现剥脱性皮炎。4.全身性:口干、乏力、过敏样反应、水肿、发热、疼痛、可乐定撤药反应、体重增加、酒精过敏等。5.代谢和营养:低钾血症、低钠血症、高尿酸血症、血糖升高、血清肌酸磷酸激酶浓度升高、低氯性碱中毒或低氯低钾性碱中毒等。6.泌尿系统:尿频、尿急、排尿困难、尿潴留、夜尿增多、血尿、肾功能异常等。7.呼吸系统:咳嗽、憋气、呼吸困难等。8.心血管系统:体位性低血压、血压过低、晕厥、胸闷、心悸、心动过速、心动过缓、心电图异常(如:窦房结阻滞、交界性心动过缓、房室传导阻滞等)、心力衰竭等。9.血液系统:紫癜、牙龈出血、白细胞减少、血小板减少、COOMBS试验弱阳性。10.生殖系统:男性性功能降低、男性乳腺发育。11.骨骼肌肉系统:肌肉或关节疼痛、下肢痉挛。12.视觉:眼睛干燥、眼睛灼痛、视力模糊和色觉

禁忌

成分

适用于原发性高脂血症。

降压,用于高血压症。

药理作用

本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度,但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对照研究显示本品能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。以10倍人类用剂量长期给大鼠,肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。

注意事项

1本品对诊断有干扰,血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低。血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。 2用药期间应定期检查:①全血象及血小板计数;②肝功能试验;③血脂;④血肌酸磷酸激酶。 3治疗3个月后如无效即应停药。如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高,也应停药。 4本品停用后血胆固醇和甘油三酯可能反跳超过原来水平,故宜给低脂饮食并监测血脂至正常。 5在治疗高血脂的同时,还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病,如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等,停药后,则不再需要相应的抗高血脂治疗。 6饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加上锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗。

1.本品是中西复方制剂,鉴于尚无充分的临床研究数据证实本复方制剂可以减轻或消除其中化学药品的不良反应或其它应当注意的事项,故在此列出与所含化学药品的相关内容,以提示医患在使用本品时予以关注。运动员慎用。2.本药中含有盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁三个化学药物,盐酸可乐定属于中枢性α受体激动药,单药使用治疗成人高血压日服用总剂量不得超过0.8MG;氢氯噻嗪属于噻嗪类利尿药,单药使用治疗成人高血压日服用总剂量不得超过100MG,并按降压效果调整剂量,与其它抗高血压药合用时,单药使用日服用总剂量不得超过20MG。芦丁属于维生素P类,单药使用日服用总剂量不得超过120MG。

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