佐米曲普坦片

棕榈酸帕利哌酮注射液

白色或类白色结晶性粉末

国药集团川抗制药有限公司

国药准字H20070281

H20120433

适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。

善思达用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。?

（只适用于成人）一次剂量一片2.5mg。如果症状持续需在第一次用药2小时后二次服药，或复发，再次服药仍有效，24小时内最大剂量不得超过15mg。

成人初始剂量150mg，每3个月肌肉注射一次。根据疗效和耐受性，剂量可调整至100mg或200mg。建议在医生指导下使用。

禁用于儿童、65岁以上患者以及已知的高敏体质者和血压未被控制的高血压患者。

注射帕利哌酮可能引起副作用，如头痛、恶心、焦虑、失眠、体重增加、锥体外系症状等。

儿童注意事项： 本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁，尚无人类使用的资料。因此，哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 用于65岁以上患者的安全性和有效性尚无系统的评价。

适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。

善思达用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。?

佐米曲普坦与人重组5-HT1D和5-HT1B受体显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。本品的N-去甲基代谢物与5-HT1B/1D受体也显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。目前认为偏头痛的发作与局部颅部血管扩张和/或三叉神经系统的神经末梢释放感觉神经肽(血管活性肠肽、P物质、降钙素基因相关肽)有关。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管(包括动静脉吻合支)和三叉神经系统的感觉神经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。

没有在半身不遂或基底部偏头痛患者人群应用的数据。本品禁用于症状性帕金森氏综合征患者和患有与其它心脏旁路传导有关的心律失常患者。不推荐用于缺血性心脏病患者。对于有可能存在可疑的冠状动脉疾病患者，建议在治疗前先做心血管的检查。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用；4. 监测血糖水平；5. 避免驾驶或操作机械。