单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

复方吡拉西坦胶囊

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

本品为复方制剂，每粒含吡拉西坦0.114g，重酒石酸胆碱0.286g。

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

赛诺菲(杭州)制药有限公司

国药准字H20064601

国药准字H10950257

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于改善中老年单纯性记忆减退。

每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

口服。一次2粒，一日3次，饭后服，疗程2个月，或遵医嘱。

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

儿童注意事项： 未进行该项试验且无可靠参考文献 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项试验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项试验且无可靠参考文献

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于改善中老年单纯性记忆减退。

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

动物实验表明，本品作用于中枢神经系统，对正常大鼠，小鼠，低智模型大鼠，有明显的促进学习，记忆作用。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

1.重度肾功能不全者，消化道溃疡者慎用。 2.不宜与拟胆碱药合用。 3.本品应在医生指导下使用。