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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

处方 非医保

通用名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

批准文号:国药准字H20064601

生产企业: 黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

功能主治:中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
氯氮平片
氯氮平片
主要成分

本品除主要活性成分外,还含有以下赋形剂:磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,氯化钠和注射用水。

  本品主要成分为氯氮平,其化学名称为:8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓。

生产企业

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

万邦德制药集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20064601

国药准字H33021306

说明
作用与功效

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

本品不仅对精神病阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型,对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人,改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症,一般不宜作为首选药。

用法用量

每日20-40mg,一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤其急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持剂量,每日20-40mg,一般6周。 帕金森氏病:首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

  口服从小剂量开始,首次剂量为一次25mg,一日2~3次,逐渐缓慢增加至常用治疗量一日200~400mg,高量可达一日600mg。维持量为一日100~200mg。

副作用

已证实对本品过敏者,遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积?。┗颊呓?。

  严重心、肝、肾疾患、昏迷、谵妄、低血压、癫痫、青光眼、骨髓抑制或白细胞减少者禁用。对本品过敏者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项: 根据文献资料,各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项: 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

儿童注意事项: 12岁以下儿童不宜使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 老人注意事项: 慎用或使用低剂量。

成分

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

本品不仅对精神病阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型,对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人,改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症,一般不宜作为首选药。

药理作用

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成)。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

  本品系二苯二氮杂卓类抗精神病药。对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强,对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用,对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱,此外还有抗胆碱(M1),抗组胺(H1)及抗α-肾上腺素受体作用,极少见锥体外系反应,一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑制脑干网状结构上行激活系统,具有强大镇静催眠作用。

注意事项

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

  1、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。2、中枢神经抑制状态者慎用。尿潴留患者慎用。3、治疗头3个月内应坚持每1-2周检查白细胞计数及分类,以后定期检查。4、定期检查肝功能与心电图。5、定期检查血糖,避免发生糖尿病或酮症酸中毒。6、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。7、用药期间出现不明原因发热,应暂停用药。   【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。   【儿童用药】12岁以下儿童不宜使用。   【老年患者用药】慎用或使用低剂量。

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