单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

五氟利多片

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

本品活性成份为：五氟利多。

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

仁和堂药业有限公司

国药准字H20064601

国药准字H19983060

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于治疗各型精神分裂症，更适用于病情缓解者的维持治疗。

每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

口服治疗剂量范围1-6片，一周一次。宜从每周0.5-1片开始，逐渐增量，每一周或两周增加0.5-1片，以减少锥体外系反应。通常治疗量为一周1.5-3片，待症状消失用原剂量继续巩固3个月，维持剂量一周0.5-1片。

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制患者以及对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于治疗各型精神分裂症，更适用于病情缓解者的维持治疗。

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

主要为锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍，亦可发生嗜睡、乏力、口干、月经失调、溢乳、焦虑或抑郁反应等。偶见过敏性皮疹、心电图异常、粒细胞减少及恶性综合征。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

1.肝、肾功能不全者慎用。2.应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。