帕利哌酮缓释片

盐酸倍他司汀氯化钠注射液

活性成份：帕利哌酮。

盐酸倍他司汀氯化钠。其化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐.分子式：C8H12N2·2HC1

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必康制药江苏有限公司

H20080550

国药准字H32026229

帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。

用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣.

本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。

静脉滴注：一日250ml（含盐酸倍他司汀20mg，氯化钠2.25g）或遵医嘱.

已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。

对本品过敏者禁用.儿童禁用.

帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。

用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣.

帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外，(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。

本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。

会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率。 与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。

1消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用. 2注意出现发热情况，防止不良后果. 3孕妇慎用.儿童禁用.老年患者使用注意调整剂量.