帕利哌酮缓释片

苁蓉总苷胶囊

活性成份：帕利哌酮。

苁蓉总苷。

ALZACorporation

杏辉天力(杭州)药业有限公司

H20080550

国药准字Z20050216

帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。

肾阳虚引起的腰膝冷痛、筋骨萎软、肠燥便秘、阳痿早泄、宫寒不孕。

本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。

口服。一次2粒，一日3次。

已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。

尚不明确。

帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。

肾阳虚引起的腰膝冷痛、筋骨萎软、肠燥便秘、阳痿早泄、宫寒不孕。

帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外，(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。

药效学试验表明，本品对东莨菪碱致记忆获得障碍模型小鼠、亚硝酸钠致记忆巩固障碍模型小鼠、氢化可的松致肾阳虚模型小鼠的学习记忆功能有所改善，并对大鼠局灶性脑缺血再灌注模型大鼠的学习记忆功能有一定提高作用；可抑制大鼠动-静脉旁路血栓的形成；可抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集。

会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率。 与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。

请遵医嘱。