注射用奥沙利铂

内消瘰疬片

本品主要成份为奥沙利铂。其化学名称为：（1R-反式）-（1，2-环己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合铂。

夏枯草、浙贝母、海藻等。

津药达仁堂集团股份有限公司隆顺榕制药厂

H20091119

国药准字Z12020267

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

瘰疬、痰核、瘿瘤、瘰疬性淋巴结炎、甲状腺肿大、甲状腺结节、淋巴结结核、淋巴结肿大。

在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。

口服，一次45片，一日3次，饭后服用。

1、对铂类衍生物有过敏者禁用；2、妊娠及哺乳期间慎用。

服用该药品可能引起的副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振等胃肠道反应；头痛、头晕、失眠等神经系统症状；偶见皮疹、瘙痒等过敏反应。如出现严重不良反应，应立即停药并就医。

妊娠与哺乳期注意事项： 对胎儿可能有毒性。本品在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

瘰疬、痰核、瘿瘤、瘰疬性淋巴结炎、甲状腺肿大、甲状腺结节、淋巴结结核、淋巴结肿大。

本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品治疗

1本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性；2、由于本品在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药；3、当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复；4、在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。

口服，一次45片，一日3次，饭后服用。