注射用奥沙利铂

扶正散结合剂

本品主要成份为奥沙利铂。其化学名称为：（1R-反式）-（1，2-环己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合铂。

黄芪、党参、灵芝、阿胶、全蝎、蜈蚣、僵蚕、白花蛇舌草等21味。

三株福尔制药有限公司

H20091119

国药准字B20040009

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

补气养血，解毒散结，消肿化瘀。用于气血两亏、瘀毒内结型肿瘤患者的放化疗辅助用药。

在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。

口服，一次30ml，一日3次，用前摇匀。

1、对铂类衍生物有过敏者禁用；2、妊娠及哺乳期间慎用。

副作用可能包括：恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头痛、发热等。请遵医嘱使用，并注意观察身体反应。

妊娠与哺乳期注意事项： 对胎儿可能有毒性。本品在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

补气养血，解毒散结，消肿化瘀。用于气血两亏、瘀毒内结型肿瘤患者的放化疗辅助用药。

本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品治疗

临床实验证明：正克牌扶正散结合剂生物转化前的中药组方提取物抑瘤率仅为31％，生物转化后的抑瘤率 高达65％。特别是对中晚期食道癌、胃癌、直肠癌、白血病患者服用治疗效果明确，同时配合放化疗使用。产品六大优势、协同增效源头抗癌 1、术前服用能缩小肿瘤和防治肿瘤转移扩散；术后服用补气血促进机体康复并能防治肿瘤复发。 2、配合放化疗服用增效减毒，能显著提高放化疗治疗效果，减轻或消除放化疗的各种毒副反应，保护骨 髓造血功能，升高白细胞。 3、对防治肿瘤的转移、复发有显著作用。 4、具有免疫"围剿"癌细胞和直接杀灭癌细胞的双重作用，即抑制癌细胞生长提高机体免疫双效调节功 能。 5、全面提高人体免疫力，保护人体正常细胞。 6、全面改善患者生存质量和生活质量。

1本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性；2、由于本品在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药；3、当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复；4、在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。

副作用可能包括：恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头痛、发热等。请遵医嘱使用，并注意观察身体反应。