三七片

利福昔明干混悬剂

三七。

本品主要成份为利福昔明

乌兰浩特中蒙制药有限公司

南京臣功制药股份有限公司

国药准字Z15021547

国药准字H20040040

跌打损伤、瘀血肿痛、冠心病心绞痛、脑血栓后遗症。

主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。

口服。一次2-6片，一日3次。

成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。12随以上儿童剂量同成人。6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每以疗程不超过7天。

　　孕妇忌服。

1本药或利福霉素类药过敏者； 2肠梗阻者； 3严重的肠道溃疡性病变者。

儿童注意事项： 儿童服用方法参见【用法用量】。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 2.药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

跌打损伤、瘀血肿痛、冠心病心绞痛、脑血栓后遗症。

主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。

1.止血：明显促进血小板聚集作用，明显缩短凝血时间，对家兔动脉血管条有明显的收缩作用。 2.活血化瘀：促进大鼠静脉血栓溶解，加快小鼠耳廓微循环血流速度;三七黄酮能促进血液循环，而间接加快红细胞电泳率，降低血液粘稠度，增加冠脉流量，减少心肌耗氧量，降低胆固醇。 3.三七皂甙能提高大脑细胞对急性缺血的耐受性，对缺血脑组织中的神经细胞膜及微血管膜的稳定性有保护作用;三七皂甙还有促进蛋白质合成的作用，对肝、肾和血清蛋白质的合成都有促进作用; 4.三七中的Rg1、Rb1能促进记忆的获得、巩固和再现。

利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌ＤＮＡ-依赖ＲＮＡ聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌ＲＮＡ的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理研究：重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常变化。遗传毒性：体内外未见本

　　1、忌生冷、油腻食物; 　　2、儿童、经期及哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用; 　　3、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用; 　　4、如出血较多或不止者，应及时去医院就诊; 　　5、服药3天症状无缓解，应去医院就诊; 　　6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 　　7、本品性状发生改变时禁止使用; 　　8、儿童必须在成人监护下使用; 　　9、请将本品放在儿童不能接触的地方; 　　10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.儿童服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3.长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。 4.请置于儿童触及不到的地方。 5.如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶员和操纵机器者的影响：未知。 7.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药；药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可