银杏酮酯颗粒

舒洛地特软胶囊

主要成分：银杏酮酯（含总黄酮％，其中黄酮醇甙％，总内酯％）。

本品主要成份为舒洛地特。

上海杏灵科技药业股份有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

国药准字Z20000050

注册证号H20140119

冠心病、心绞痛、脑梗塞、脑出血后遗症、高血压、高血脂、糖尿病并发症。

有血栓形成危险的血管疾病。

口服。每次一袋，一日三次。

软胶囊：每次1粒，每天2次，距用餐时间要长，如在早上十时和晚上十时服用。通常用注射剂开始治疗，维持15-20天，然后服用胶囊30-40天，即45-60天为一疗程。一年应至少服用2个疗程。亦可遵医嘱需要调节用药剂量。

尚不明确。

以下的不良反应极少发生。恶心、呕吐和上腹痛等胃肠道紊乱症状。如有其它或更严重的不良反应，请立即通知医生。

孕妇及哺乳期妇女用药：虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用，妊娠期仍不建议使用本品。儿童用药：未进行舒洛地特针对儿童的药代动力学研究，关于儿童患者的临床经验也有限。老年用药：未进行舒洛地特针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少13个包含老年患者的临床研究中，未发现老年患者在药品安全性和有效性方面与其他成年患者存在差异。因此没有针对老年患者的特别注意事项，用药是无需调整剂量。

冠心病、心绞痛、脑梗塞、脑出血后遗症、高血压、高血脂、糖尿病并发症。

有血栓形成危险的血管疾病。

本品能改善冠脉的心肌缺血程度，缩小心肌缺血范围。体外试验表明，本品具有抑制ADP、胶原致血小板聚集的作用。

心力衰竭者、孕妇和过敏体质慎用。

本药十分安全，并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标 ：无。 不相容性 ：由于舒洛地特是一种酸性多糖，静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。 常见的静脉输液时不相容的药物有 ：维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。 对驾驶和操纵机械的影响：无。 请放在儿童触及不到的地方。