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舒心颗粒
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舒心颗粒

非处方 非医保

通用名称:舒心颗粒

批准文号:国药准字Z22021934

生产企业: 修正药业集团股份有限公司

功能主治:冠心病、心绞痛、心律失常、心悸、胸闷、气短、乏力。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
舒心颗粒
舒心颗粒
贝前列素钠片
贝前列素钠片
主要成分

丹参、北沙参、黄柏、牡蛎、龙骨、辅料为:糖粉。

主要成份为贝前列素钠。

生产企业

修正药业集团股份有限公司

深圳万乐药业有限公司

批准文号

国药准字Z22021934

国药准字J20130165

说明
作用与功效

冠心病、心绞痛、心律失常、心悸、胸闷、气短、乏力。

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

用法用量

开水冲服。一次1袋,一日3次。

通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。

副作用

外感发热患者忌服。

1.出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。2.休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。3.间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。4.肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。5.心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。6.心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。7.其他不良反应: 有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。8.出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)。 9.血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)。10.过敏

禁忌

成分

冠心病、心绞痛、心律失常、心悸、胸闷、气短、乏力。

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

药理作用

注意事项

1.糖尿病患者慎用。2.本品宜餐后服。3.服用本品一周后症状未见改善或加重者,应到医院就诊。4.药品性状发生改变时禁止服用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.下列患者请慎重服药:(1)正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。(2)月经期的妇女。(3)有出血倾向及其因素的患者。

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