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利肝隆片
利肝隆片

利肝隆片

处方 医保

通用名称:利肝隆片

批准文号:国药准字Z51020580

生产企业: 四川绿叶宝光药业股份有限公司

功能主治:慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤、中毒性肝炎、肝腹水、肝脾肿大、黄疸、胆囊炎、胆结石、乙肝大小三阳、转氨酶升高。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
利肝隆片
利肝隆片
二羟二丁基醚软胶囊
二羟二丁基醚软胶囊
主要成分

板蓝根、茵陈、郁金、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加浸膏。

二羟二丁基醚dihydroxydibutylether

生产企业

四川绿叶宝光药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z51020580

H20050065

说明
作用与功效

慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤、中毒性肝炎、肝腹水、肝脾肿大、黄疸、胆囊炎、胆结石、乙肝大小三阳、转氨酶升高。

1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾?。喝绲已?、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征,胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征:上腹饱胀不适,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,恶心,嗳气,呕吐,食欲不振。剑突下偏右压痛,右上腹饱满,肝区叩击痛或不适,莫非氏征(+)/(-),发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症,尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍(高张性/低张性),胆囊憩室、畸形等。

用法用量

口服。一次5片,一日3次,小儿酌减。

每天一粒,每日三次,饭前口服??勺们樵黾又撩咳?~6粒。起效迅速,一般服药6~10日即显效,总疗程根据病情具体情况确定。

副作用

尚不明确

严重肝功能不全、肝昏迷、胆道完全性梗阻、胆囊肿大。青光眼及严重前列腺肥大者慎用。

禁忌

儿童注意事项: 无证据显示对儿耄生长发育有影响,可用成人2/3剂量。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期可服用。 老人注意事项: 老年患者如合并青光眼及良性前列腺增生者慎用。

成分

慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤、中毒性肝炎、肝腹水、肝脾肿大、黄疸、胆囊炎、胆结石、乙肝大小三阳、转氨酶升高。

1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾?。喝绲已?、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征,胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征:上腹饱胀不适,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,恶心,嗳气,呕吐,食欲不振。剑突下偏右压痛,右上腹饱满,肝区叩击痛或不适,莫非氏征(+)/(-),发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症,尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍(高张性/低张性),胆囊憩室、畸形等。

药理作用

药理实验证明,该药具有显著的降酶保肝治疗作用,并能使总蛋白、白蛋白增高,并使血清总胆红素有降低的趋势。未见毒副作用。

药效学本品具有利胆、消炎、解痉、护肝、降脂、排石的作用。1.利胆:促进胆汁迅速、强烈、持久地分泌。经过十二指肠引流(插管)测定,证实了其泌胆作用。起效时间快,用药后10~20分钟起效,30~60分钟达到泌胆高峰,胆汁量增加,胆固醇胆盐,磷脂,胆红素等有形成分亦在一定范围内随着剂量的不同呈比例增加,较用药前增加70%~220%。药效持续时间长,达180分钟以上。而这种利胆作用又是非常专一的,两倍于阈值的剂量仍不影响其他生理功能。2.消炎作用:肝胆道疾病主要病理生理基础为胆道的炎症和水肿,尤其是较小胆管及毛细胆管,严重者形成毛细胆管炎性梗阻,甚至影响细胞的分泌功能,产生黄疸。保胆健素能有效地减轻炎性水肿及其所致的胆汁返流,从而恢复了胆道的畅通,起到了消炎利胆、祛黄的作用,改善了由此而引起的一系列临床症状。3.解痉作用,但无胆道动力学的影响。本品具有松弛奥迪氏括约肌的作用,有助于胆汁排入小肠,而无促胆囊收缩的作用,对胃及小肠平滑肌在动物实验中发现仅在高剂量200~400mg/kg时有轻微的收缩反应。对幽门括约肌有收缩作用,这对防止十二指肠内容物反流至胃内是一种保护性的反应,其机理可能是药物的直接效应或是通过某些胃肠道激素的作用。4.护肝作用:动物实验显示对酒精中毒的肝脏组织及细胞的损伤远较对照组低,显示了其明显的护肝作用。5.排石作用:由于高效的泌胆汁作用,胆道系统内胆汁不断更新,使成胆石系数降低,结石不易形成,胆酸的增加使胆固醇酯化增加,减少了胆固醇结石的产生。另外,通过其利胆作用,对胆道系统的机械冲刷,使泥沙样结石及术后残留结石的排出有较好效果。6.降脂作用:对血清胆固醇,有促进排出及分解代谢的作用,下降幅度25~30%,可使高胆固醇血症患者的血胆固醇水平恢复正常。7.提高胆汁内抗生素的浓度,有利于合用抗生素时对胆道炎症的治疗。药动学经用同位素14C标记的药物在动物实验中得出的数据显示本药几乎能完全吸收,口服后10分钟已在大部分组织中测到较高水平的放射性,30分钟达到血浓度高峰,肝和肾是主要的靶器官。排泄:24小时内完全排出,而大部分在头7~8小时经尿及胆汁中排出。部分经肠肝循环重吸收。

注意事项

1孕妇慎用; 2药物性状发生改变时,禁止服用。

严重前列腺肥大及青光眼患者慎用。

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