甘草甜素片

大黄利胆胶囊

甘草酸单钾盐。

藏大黄、手掌参、余甘子。

陕西永寿制药有限责任公司

青海君吒药业有限公司

国药准字Z61020970

国药准字Z20025609

胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性胃炎、口腔溃疡、咽喉炎、支气管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆道术后综合征。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

口服。一次2粒，一日23次，保健时每日一粒或日一粒。

过敏体质或对本品成分过敏者禁用。

尚不明确。

胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性胃炎、口腔溃疡、咽喉炎、支气管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆道术后综合征。

1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部过敏坏死反应(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(ShwartzmanPhenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草甜素可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫调节作用 甘草甜素在体外试验(invitro)具有以下免疫调节作用： (1)对T细胞活化的调节作用； (2)对g干扰素的诱导作用； (3)活化NK细胞作用； (4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。 3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在invitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中，给与甘草甜素可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草甜素可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。

1.降脂作用：大黄的活性成分，白黎芦醇能抑制胆固醇吸收。大黄中的四茶素等能降低毛细血管通透性，增加内皮致密度，限制有害物质进入，从而降低血脂粘稠度，提高血浆渗透压，这种稀释血液的功能，可明显分解脂质，阻止脂肪沉淀。 2.利胆作用：增加胆汁分泌及胆汁流量，促进胆汁排泄，使胆固醇在肠内被还原成类固醇排出体外，并能提高肝病患者体内吞噬细胞的吞噬能力，增强抵抗力。 3.保肝作用：增加胆细胞内糖元及核糖核酸的含量，减少肝细胞变性与坏死，促进细胞再生。

1长期大剂量应用应监测血钾、血压变化。2甘草甜素口服后大部分在胃内分解为甘草次酸，易发生类似醛固酮增多症的临床表现。

请遵医嘱。