复方倍氯米松樟脑乳膏（原名无极膏）

泛昔洛韦片

本品为复方制剂，其组份为：每10克含薄荷脑0.35克、合成樟脑0.56克、水杨酸甲酯0.3克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克辅料为：二甲基亚砜、硬脂酸、单、双硬脂酸甘油酯、白凡士林、十八醇、甘油、氢氧化钠、氢氧化钾、纯化水

泛昔洛韦。

漳州无极药业有限公司

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字H10870010

国药准字H19991145

具有消炎、镇痛、止痒、抗菌、局部麻醉作用用于虫咬皮炎、丘疹性荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎、皮肤瘙痒

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

外用，涂于患处及周围，一日2～3次

口服，成人每次0.25g，每日3次，连用7天。具体内容详见说明书。

1.皮肤损伤、糜烂或开放性伤口处禁用 2.病毒感染者（如有疱疹、水痘）禁用 3.对本品过敏者禁用

常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：1.神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒战等4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低，偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。

孕妇及哺乳期妇女用药：怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。儿童用药：18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。老年用药：65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。

具有消炎、镇痛、止痒、抗菌、局部麻醉作用用于虫咬皮炎、丘疹性荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎、皮肤瘙痒

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

1.只限外用，避免接触眼睛及其他黏膜部位，严禁口服2.孕妇、哺乳期妇女慎用3.15岁以下儿童使用本品请咨询医师4.不宜大面积、长期使用；用药一周后症状未缓解，请咨询医师5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周6.在使用本品过程中，若出现红斑或皮肤过敏，应立即停用7.如并发细菌或真菌感染，请咨询医师处理8.运动员慎用9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用10.本品性状发生改变时禁止使用11.请将本品放在儿童不能接触的地方12.儿童必须在成人监护下使用13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师

1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g,一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹，是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。 7.药物过量，采用对症及支持治疗，血液透析有助于消除本品。 8.药物不要放在孩童可触及的地方。 9.废弃药品包装不应随意丢弃。