盐酸达泊西汀片

枸橼酸西地那非片

本品主要成份为盐酸达泊西汀。 化学名称：(+)-(S)-N，N-二甲基-(α)-[2-(1-萘氧基)乙基]-苯甲胺盐酸盐。 分子式：C21H23NO·HCl 分子量：341.88 辅料：乳糖微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、二氧化硅、胃溶型薄膜包衣（成分：一水乳糖、羟丙甲纤维素、二氧化钛、甘油醋酸酯、黑氧化铁、黄氧化铁）。

本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

南京正科医药股份有限公司

辉瑞制药有限公司

国药准字H20234541

国药准字H20020528

早泄、勃起功能障碍、性欲减退

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

成人推荐剂量为30毫克，性生活前13小时口服，必要时可增至60毫克，24小时内不超过一次。

对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4...

副作用可能包括头痛、恶心、腹泻、失眠、疲劳、眩晕和口干。

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

早泄、勃起功能障碍、性欲减退

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血

成人推荐剂量为30毫克，性生活前13小时口服，必要时可增至60毫克，24小时内不超过一次。

其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H