他达拉非片

丙谷胺片

本品主要成份为他达拉非。 化学名称：6-（1,3-苯并间二氧戊环-5-基）-2,3,6,7,12,12a-六氢化-2-甲基,（6R,12aR）-吡嗪并[1’2’:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮 分子式：C22H19N3O4 分子量：389.41

本品主要成份为：丙谷胺。

沈阳红旗制药有限公司

广东台城制药有限公司

国药准字H20223066

国药准字H44021087

勃起功能障碍、良性前列腺增生引起的下尿路症状。

常用于胃和十二指肠溃疡，慢性浅表性胃炎，十二指肠球炎。

成人初始剂量10毫克，根据反应调整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。

口服。成人：每次0.4g（2片），每日3-4次，餐前15分钟服用，连续服用30~...

头痛、脸红、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、视力变化、晕眩、心悸。

本品无明显副作用，偶有口干、便秘、瘙痒、失眠、腹胀、下肢酸胀等不良反应，一般不需要特殊处理；个别报道有暂时性白细胞减少和轻度转氨酶升高。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

勃起功能障碍、良性前列腺增生引起的下尿路症状。

常用于胃和十二指肠溃疡，慢性浅表性胃炎，十二指肠球炎。

本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促进糖蛋白合成，对胃粘膜有?；ず痛俳献饔茫芨纳葡岳Ｑ竦闹⒆春痛偈估Ｑ裼稀Ｓτ帽酒分瘟葡岳Ｑ窈臀秆撞环⑸杆岱置诘姆刺窒?，治疗终止后仍可使胃酸分泌处于正常水平达半年之久。此外，本品具有利胆作用，途径有三：①通过刺激胆汁酸非依赖性胆汁分泌，有利于排石和冲洗、疏通胆道；②改变胆汁中成石因素，使重碳酸盐浓度和排量明显增加，而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低；③通过拮抗CCK，抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充，使胆囊内胆汁成分稀释，从而可预防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。

成人初始剂量10毫克，根据反应调整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。

①本品抑制胃酸分泌的作用较H2受体拮抗剂弱，临床已不再单独用于治疗溃疡病，但其利胆作用较受重视；②用药期间应避免烟、酒及刺激性食物和精神创伤。