胞磷胆碱钠片

缬沙坦胶囊

胞磷胆碱钠。

缬沙坦

福建省闽东力捷迅药业股份有限公司

常州四药制药有限公司

国药准字H20100008

国药准字H20010824

脑卒中、脑外伤、帕金森病、阿尔茨海默病、神经损伤、颅脑损伤、外周神经损伤、意识障碍、记忆障碍、认知功能障碍。

适用于各类轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的病人。

口服，一次0.2g，一日3次，或遵医嘱。

口服，一次1粒（80mg），一日1次。抗高血压作用通常在服药2周内出现，4周时达...

头痛、失眠、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、肝功能异常等。

【不良反应】 2316例服用缬沙坦患者经安慰剂对照试验表明，本药物的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。下表所列为10次安慰剂对照试验的结果，缬沙坦的剂量为10MG～320MG，治疗时间最长为12周。在2316名患者中，1281人服用80MG，660人服用160MG。由于不良反应的发生率与剂量和治疗期限无关，因此将服用不同剂量的情况合并统计，结果表明不良反应发生率与性别、年龄、或种族无关。

脑卒中、脑外伤、帕金森病、阿尔茨海默病、神经损伤、颅脑损伤、外周神经损伤、意识障碍、记忆障碍、认知功能障碍。

适用于各类轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的病人。

【药理毒理】血管紧张素II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性激素，它可在ACE作用下由血管紧张素I转化生成。血管紧张素II可与各种组织细胞膜上的特异受体结合，它具有很广泛的生理作用，特别是直接或间接参与血压的调节。作为一个强效血管收缩剂，血管紧张素II具有直接的升压作用，它还可导致钠潴溜和醛固酮分泌增加。缬沙坦是一种口服有效的、特异性的血管紧张素II受体拮抗剂。它可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型。AT2受体亚型则与心血管作用无关。缬沙坦对AT1受体没有任何部分激动剂的活性，并且对AT1受体的亲和力比对AT2受体更强大（约为20,000倍）。血管紧张素转换酶（ACE），也就是激肽酶II，它可使血管紧张素I转化成血管素II及降解缓激肽。缬沙坦对ACE没有抑制作用，也无促进缓激肽和P物质生成的作用，因而血管紧张素II受体拮抗剂不象ACE抑制剂那样能引起咳嗽。其它与心血管调节密切相关的激素受体或离子通道，缬沙坦不与之结合或阻断。高血压患者服用缬沙坦，在血压下降时，不影响心率。突然停药，不会出现血压反跳或其它临床不良反应。

口服，一次0.2g，一日3次，或遵医嘱。

详见说明书。